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从2023年第四季度起，亚虹医药的培唑帕尼片(商品名：迪派特)和马来酸奈拉替尼片(商品名：欧优比)正式开启商业化进程，成为公司营收的核心来源。其中，迪派特于2023年5月获批上市，适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗，在国内该品种仿制厂商中，其上市进度处于第一梯队；欧优比则在2023年9月获批，是国内首款上市的马来酸奈拉替尼片仿制药，获批适应症为人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。
证券之星注意到，亚虹医药其他管线也陆续迎来新突破：在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究已分别于2024年10月和2025年1月获得美国FDA和中国NMPA批准。该项研究已于2025年3月完成Ⅰa期首例受试者入组；针对膀胱癌诊断及随访监测的使用场景和需求，研发的首款便携式一次性蓝光膀胱软镜APLD-2304的医疗器械注册申请材料，获得欧盟公告机构接收；APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb 期临床试验获得了积极的初步结果，在仅4周治疗周期中观察到积极的疗效信号。
2024年2月，亚虹医药曾公告，产品APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC)的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示，尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但是研究未达到主要研究终点，公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应症的进一步开发。截至2023年12月底，前述临床试验累计投入近1.3亿元，这笔研发投入最终未能转化为实际成果。整体来看，亚虹医药多条在研管线的研发仍在推进，但其盈利拐点的到来仍需等待。(本文首发证券之星，作者刘凤茹)
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